Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Поздняя пермь (ранний Wuchiapingian–Changhsingian), Европа, Южная Африка, Китай. Парейазаврины или Настоящие парейазавры — это весьма однообразная морфологически группа. В подсемейство Pareiasaurinae входят крупные и очень крупные формы. Имели хорошо развитые нёбные зубы, значительный спинной панцирь из кожных щитков был более развитым, чем у ранних форм. Шипы развиваются только на заднем краю черепа. Саньчуаньзавр, так же, как и Скутозавр, обладал заостренным пояском на языковой стороне зубов.
Pareiasuchus nasicornis является более крупным и более древним представителем рода, чем Pareiasuchus peringueyi. Морда сильно бронирована и несет роговидные выросты, череп сильно окостеневший, глубоко скульптированный, акинетический и анапсидный. Pareiasuchus nasicornis был большим наземным растительноядным животным, о чем свидетельствуют его мелкозазубренные уплощенные коронки зубов, углубленное челюстное сочленение, малое раскрытие рта, тяжелые челюсти. Остеодермы имеются на всей спине и на конечностях.
Парейазухи существовали в поздней перми (Wuchiapingian) Южной Африки и Замбии. Pareiasuchus считается более развитым, чем его ближайшие родственники из Китая Shansisaurus и Shihtienfenia. Средние и крупные парарептилии, длина черепа 36 см, длина тела 2–3 м. Известны 2 вида этого рода, который является монофилетическим. Морда у них широкая, выросты угловой кости заметные и рогообразные. Кожная броня состоит из больших остеодерм, покрывающих всю спинную поверхность. Конические бляхи присутствуют на конечностях.
К позднепермскому (Wuchiapingian) подсемейству парейазухин относятся относительно продвинутые парейазавриды средних размеров из Китая и Южной Африки. Китайские представители семейства парейазаврид и подсемейства парейазухин Shihtienfenia permica и особенно Honania complicidentata первоначально были известны только по крайне фрагментарным остаткам из провинций Шаньси и Хэнань, однако сейчас найдено достаточно дополнительного материала для их правильной диагностики и описания.
Поздняя пермь (Wuchiapingian), Южная Африка, Китай. Это довольно продвинутые представители семейства Парейазаврид средних и крупных размеров. Длина тела 2–2,5 м. Крупные тела и большие щечные фланги придавали им узнаваемый для всех парейазавров вид. Базисфеноид удлиненный, его базальные бугры удалены от затылочного мыщелка, но на нёбе уже имеется короткая межптеригоидная яма, расположенная непосредственно по сторонам и впереди короткого базисфеноидного ростра.
Поздняя пермь (Wuchapingian), Африка, Европа, Китай. Клэд Therischia включает по данным Jalil & Janvier (2005): китайские формы Shansisaurus, Shihtienfenia, Sanchuansaurus и европейские формы Elginia (карликовый парейазавр, длиной около 0,6 м, однако имевший на голове пару рогов и множество шипов; интересен тем, что обнаружен в Шотландии), Parasaurus, российского Scutosaurus (род известный из поздней перми России, длиной до 2,5 м, интересен наличием плечевого и тазового щитов), южноафриканских Pareiasaurus (типовой представитель семейства длиной до 2,5 м) и Pareiasuchus, а также Arganaceras из Марокко.
Кроме этих механизмов сохранения или увеличения существующего числа хромосом, у организмов, очевидно, должны существовать механизмы для его уменьшения. Механизмы уменьшения большого числа хромосом, наблюдающегося при эндополиплоидии, мало изучены, но есть данные о существовании таких механизмов у насекомых и у растений. У огромного большинства организмов имеется общий механизм уменьшения зиготического числа хромосом до гаме - тического; этот механизм называется Мейозом .
После того как хромосомы разошлись к полюсам веретена, вокруг каждой группы дочерних хромосом образуется новая ядерная оболочка, которая, возможно, строится из материала одной из мембранных систем цитоплазмы. На этой стадии, носящей название Телофазы, животные клетки обычно делятся путем образования перетяжки, а растительные — путем образования клеточной пластинки. На этом, т. е. на формировании двух дочерних клеток, процесс клеточного деления заканчивается.
Генетическая информация клетки содержится в основном в Хромосомах ядра. Многие детали организации хромосом не выяснены. В так называемой Интерфазе, или метаболической стадии, хромосомный материал обыкновенно мало доступен для наблюдения. Иногда обнаруживаются части хромосом, не подвергшиеся характерным изменениям, сопровождающим митоз. Часто один или несколько таких участков хромосом бывают связаны с Ядрышком, обычно хорошо видимым в метаболически активном ядре.
В растительных и животных клетках между канальцами и пузырьками эндоплазматического ретикулума разбросаны митохондрии. Эти сферические и трубковидные образования также имеют двойную пограничную мембрану, внутренний слой которой образует ряд складок в виде поперечных перегородок, или Крист. В митохондриях протекает большинство реакций, связанных с клеточным дыханием, в том числе образование аденозин - трнфосфата.
Самым заметным образованием внутри большинства клеток является, конечно, ядро. Новейшие электронные микрофотографии показывают, что ядро отделено от цитоплазмы двойной мембраной, которую можно называть Ядерной оболочкой. Внутренняя мембрана, по-видимому, окружает содержимое ядра наподобие мешка. Однако наружная мембрана без перерыва переходит в цитоплазматическую мембранную систему, которая может быть выражена в большей или меньшей степени.
Как растительные, так и животные клетки, по-видимому, имеют наружную оболочку, называемую Плазматической мембраной, которая обладает важным свойством избирательной проницаемости. Как показывают данные физических, химических и биологических исследований, эта мембрана представляет собой сложную структуру, состоящую из белковых и липидных молекул, расположенных слоями.