Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Генетическая информация клетки содержится в основном в Хромосомах ядра. Многие детали организации хромосом не выяснены. В так называемой Интерфазе, или метаболической стадии, хромосомный материал обыкновенно мало доступен для наблюдения. Иногда обнаруживаются части хромосом, не подвергшиеся характерным изменениям, сопровождающим митоз. Часто один или несколько таких участков хромосом бывают связаны с Ядрышком, обычно хорошо видимым в метаболически активном ядре. Как полагают, во время метаболической стадии происходит обмен материалом между ядром и цитоплазмой; в этот период информационная и транспортная РНК осуществляют свои функции по переводу кода ДНК в структуру белка. Однако механизм этого обмена еще не выяснен. Полученные данные ясно указывают на передвижение нуклеиновой кислоты из ядра в цитоплазму. С помощью электронного микроскопа в порах ядерной оболочки обычно не удавалось обнаружить частицы. По сообщениям цитологов, участки ядерной оболочки могут «отшнуровываться» или «отпочковываться» в цитоплазму, где они приобретают вид элементов эндоплазматического ретикулума или митохондрий.
Первая из произвольно выделяемых стадий митоза называется Профазой. К концу этой стадии в клетках многих организмов хромосомы удваиваются, так что каждая из них состоит уже из двух половинок. У большинства организмов исчезновение ядерной оболочки отмечает наступление Прометафазы. Во время прометафазы или несколько раньше в цитоплазме появляется веретенообразный пучо«к нитей. К концу прометафазы хромосомы скапливаются в экваториальной плоскости этой структуры.
Расхождение хромосом
Веретено состоит из фибриллярных белковых молекул, отличающихся высоким содержанием сульфгидрильных связей; по-видимому, ориентация этих молекул определяется центриолями, находящимися на обоих его концах. У животных центриоли окружены венчиком из волокон, образующим фигуру звезды. В соматических клетках большинства растений не видно ни звезд, ни центриолей, но они могут быть хорошо видны в половых клетках. Во время короткой стадии, называемой Метафазой, хромосомы расположены около экватора веретена; при этом по крайней мере точки их прикрепления к нитям веретена — Центромеры — лежат в самой экваториальной плоскости или совсем близко к ней. Очень скоро после этого можно видеть, что центромеры делятся, а затем Хроматиды — теперь это дочерние хромосомы — расходятся к полюсам.
Стадия расхождения хромосом называется Анафазой; механизм ее до сих пор не понят. Ни одна из существующих теорий не позволяет удовлетворительно объяснить поведение хромосом у всех организмов. У некоторых животных, например, определенные хромосомы обладают большой автономией. Половые хромосомы могут «забегать вперед» или «отставать» по сравнению с аутосомами. Особые специализированные хромосомы могут содержаться только в клетках зародышевого пути и элиминироваться при последующих делениях. В клетках грибного комарика Sciara при одном делении образуется однополюсное веретено, причем одна группа хромосом движется к его «неполярному» концу. В отдельных случаях у животных ядерная оболочка не исчезает и деление хромосом происходит внутри мембраны, которая в конце концов перешнуровывается на две. По мере дальнейшего исследования малоизученных представителей беспозвоночных, водорослей и грибов несомненно будут выявлены и другие случаи необычного протекания митоза. Не исключено, что, когда в результате систематических исследований все эти явления предстанут в надлежащей перспективе, механизмы, найденные у высших растений и позвоночных, покажутся необычными.