• Вымирание Динозавров
    как все было.
  • Ужас кембрийских
    морей
  • Кто они ? Первые
    четвероногие животные
  • Крылатые
    Ящеры
  • Чудовища
    Древних Океанов
  • Рогатые Ящеры
    Мезозоя
  • Неандертальцы -
    исчезнувший вид.
РОГАТЫЕ ЯЩЕРЫ МЕЗОЗОЯ
Неандертальцы

Энциклопедия

Самые читаемые статьи

Chrono Chart 2014

Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.

 

Total views: 66,132

К концу мела, 65 млн. лет на­зад, аб­со­лютно все группы ди­но­завров вы­мерли. Вместе с ними ис­чезли мо­за­завры, пле­зио­завры, птеро­завры и це­лый ряд других на­земных и мор­ских жи­вотных, в том числе ам­мо­ниты и бе­лем­ниты. Вы­мерло 16% се­мейств мор­ских жи­вотных и 18% се­мейств на­земных по­зво­ночных.

Total views: 55,762
Динозавры

В ста­тье рас­ска­зы­ва­ется о наибо­лее инте­рес­ных фак­тах из жиз­ни древ­них ди­но­зав­ров. Они бы­ли са­мы­ми круп­ны­ми из ко­гда-либо жив­ших на су­ше су­ществ.  В ме­зо­зой­скую эру эти ги­гант­ские яще­ры без­раз­дель­но власт­во­ва­ли на всей Зем­ле. За­тем они пол­но­стью вы­мер­ли, а по зем­ле рас­про­стра­ни­лись на­ши пред­ки — мле­ко­пи­та­ю­щие. Но па­ле­он­то­ло­ги до сих пор про­дол­жа­ют рас­ка­пы­вать все но­вые и но­вые ока­мене­ло­сти этих зна­ме­ни­тых яще­ров. 

Total views: 43,838
Fern

Расте­ния и жи­вотные про­изошли от од­ного при­ми­тив­ного предка в ходе дли­тель­ной эволю­ции. Случи­лось это не­сколько милли­ар­дов лет на­зад.

Total views: 36,794
Последние новости

Парейазухины (Pareiasuchinae) – 1/4

Pareiasaurinae

+ 4.1.1.1.1. ПОДСЕМ. Парейазухины (Pareiasuchinae)

Поздняя пермь (Wuchiapingian), Южная Африка, Китай. Это довольно продвинутые представители семейства Парейазаврид. Базисфеноид удлиненный, его базальные бугры удалены от затылочного мыщелка, но на нёбе уже имеется короткая межптеригоидная яма, расположенная непосредственно по сторонам и впереди короткого базисфеноидного ростра. Длина тела 2–2,5 м.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis

 

+ Shansisaurus xuecunensis. Шаньсизавр сюэцуньский. «Ящер из провинции Шаньси и города Сюэцунь». Поздняя пермь (средний или поздний Wuchiapingian), Китай (Шаньси, округ Люлинь (Liulin), возле города Сюэцунь (Xuecun или Xuecunzhen), деревня Тяньцзялин (Tianjialing) и деревня Бэйгоу (Beigou) (голотип Huanghesaurus liulinensis), вершина утеса на южном берегу реки Саньчуань (Sanchuan), формация Шихэцзы (Shihezi, прежде Shihhotse)). Cheng (1980). Голотип: изолированные позвонки, полный скапулокоракоид, плечевая кость, бедренная кость, фрагменты ребер. Также известна нижняя челюсть, плечевой пояс, передние конечности, 13 спинных позвонков, ребра и остеодермы. Фауна Цзиюань (Jiyuan), соответствует южноафриканской Зоне Сообщества Cistecephalus. Это самый древний из китайских парейазавров, найденный в нижней части формации Суньцзягоу (Sunjiagou), хотя голотип Huanghesaurus liulinensis (который считается его младшим синонимом), найден в ее верхней части.

 

Shansisaurus xuecunensis

Карта расположения западной провинции Шаньси, показывающая основные места находок парейазавров (включая Shansisaurus xuecunensis), в Baode, на берегу Желтой реки, в Xuecun и в других местонахождениях в Liujin, на реке Саньчуань. Основная карта показывает топографию, основные дороги и города, а также отмечены ранне- и средне-позднепермские (LP, M-UP) обнажения, показавающие непрерывность позднепермских отложений от Baode до Liulin. Справа - еще одно место находки, деревенька Tianjialing

 

Диагноз Shansisaurus xuecunensis: умеренных размеров парейазавр, длина тела 2 м. Череп, таз, большая часть конечностей и кожная броня неизвестны. Его можно непосредственно сравнивать только со схожей Shihtienfenia permica на основе следующих костей, которые являются единственными элементами, известными в обоих таксонах: скапулокоракоид, плечевая кость, позвонки и ребра у Shansisaurus отличаются от Shihtienfenia тем, что они являются более примитивными в трех аспектах. У Шаньсизавра отсутствуют 2 аутапоморфии Shihtienfenia и у него сохраняется полностью закрытое энтепикондилярное отверстие. Во всех остальных особенностях, которые можно сравнивать, Шаньсизавр идентичен Шихтьенфении, он не демонстрирует очевидных собственных аутапоморфий.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. Два краевых зуба верхней челюсти, которые были выкопаны вместе с голотипом Huanghesaurus liulinensis в той же самой местности (деревня Beigou) и в том же горизонте (верхняя часть формации Sunjiagou). Языковой и передний или задний вид  и их реконструкция (C). D - зуб от голотипа Huanghesaurus liulinensis в языковом виде

 

Высота коронки зуба 14–19 мм, ширина 12 мм. Цингулюм имеет 5–6 зубчиков. Число вершинок на верхнечелюстных зубах до 15–17. Экземпляр, описанный как Huanghesaurus имеет 19 зубов в зубном ряду длиной 200 мм.

 

Зубы у Shansisaurus xuecunensis имеют широкую расширенную веерообразную коронку и изгибающуюся язычно с выпуклой губной и вогнутой языковой поверхностью. Вершинки зуба на коронке немного изношены, их количество от 9 до 11. На коронке вершинки расположены группами: 3 в середине и 3–4 на каждой боковой стороне. Три центральных вершинки расположены теснее, чем вершинки на боковых сторонах. Горизонтальный зубчатый цингулюм имеется на языковой поверхности коронки.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. Элементы нижней челюсти, первоначально приписанный Huanghesaurus: A, B - порция левого дентария в боковом (A) и медиальном (B) видах; C-E - детали расположения зубов дентария в боковом (C) и медиальном (D) видах и крупный план зубов дентария 11 и 12 (E). 
ci - цингулюм; ri - гребень

 

Огромная правая нижняя челюсть принадлежит, по-видимому намного более крупному парейазавру, чем любые из ассоциированных остатков. Она полная, за исключением пластинчатой кости. В виде сбоку челюсть удивительно ровная по всей длине от начала до конца. Ее максимальная длина 364 мм вдоль вентральной области от заднего расширения угловой кости до передней точки симфиза. Дорсальный край, от суставной кости до вставок передних зубов, имеет 273 мм. Глубина челюсти ниже второго зуба — 62 мм, ниже 3 зуба — 53 мм, позади зубного ряда — 81 мм и 96 мм, измеренных вертикально от высшей точки перед суставной гранью. Дентарий является безусловно самым большим элементом нижней челюсти, включая 60% ее длины вентрально и почти 90% дорсально. Дорсальный край дентария тесно заполнен зубами от его наиболее медиальной точки над симфизом и приблизительно 200 мм назад, оставляя сзади только 45 мм беззубого дорсального края.

 

Зубной ряд Shansisaurus xuecunensis длиной 200 мм содержит 19 зубов. Зубы 1–15 более или менее полные (на месте зуба 3 только ямка), зубы 16–18 представлены сломанными корнями, а зуб 19 представлен ямкой. Зуб 11 расположен ниже, чем другие, и возможно он является заменяющим зубом, еще не расположенным на своем месте. Все неповрежденные зубы образуют регулярный ряд, обеспечивающий однородный режущий край.

 

Зуб имеет цилиндрический корень, почти совершенно круглый в поперечном срезе, диаметром 7–9 мм. Ножка зуба расширяется в немного уплощенную ромбическую коронку высотой 14–20 мм и шириной 11–12 мм. Длина и ширина зубов индивидуально варьируется, но регулярного увеличения или уменьшения их размеров не отмечено. Зубы немного выпуклые сбоку от вентрального корня до дорсальной коронки. Каждый зуб имеет 13–17 вершинок. Эти вершинки направлены в стороны от центра зуба, как это отмечено у Pareiasuchus и Scutosaurus.

 

У Shansisaurus xuecunensis имеется 3 больших отверстия для сосудов на боковой поверхности дентария, имея продольную длину 8, 10 и 7 мм, соответственно. Эти открытия каналов расположены под позициями зубов 3, 7 и 9, и они, по-видимому, размещали выходящие нервы и кровеносные сосуды.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis

 

Дентарий образует часть симфиза, на уплощенной вертикальной грани, состоящей из боковой и медиальной пластины ниже зубного ряда, каждая самое большее 12 мм толщиной. Боковая пластина опускается на 65 мм ниже первого зуба, тогда как средняя пластина опускается на 50 мм, отклоняясь от боковой пластины. Имеется большое отверстие, размерами 32 х 18 мм, расположенное ниже зубов 7–9 на средней порции дентария, но остается сомнительным, является ли это реальной структурой или артефактом препарирования, поскольку оно не соответствует никакому подобному отверстию у других базальных четвероногов.

 

Угловая кость формирует большую часть нижнего края челюсти, будучи, по-видимому, по крайней мере 250 мм длиной. Передний кончик отломан, поэтому, она должна была быть более длинной. Челюстное отверстие имеет размеры 32 х 16 мм. Контакт между угловой и надугловой костями начинается чуть выше и позади челюстного отверстия.

 

Вентральный угловой вырост, существенное вертикальное расширение кости, замеченное у большинства парейазавров, здесь имеет довольно скромную высоту, и представлен небольшим нисходящим расширением задней порции нижней челюсти, если зубной ряд дентария считать горизонталью.

 

Пластинчатая кость имеет длину 205 мм (левая) и 230 мм (правая). Симфиз толстый, его размер 48 мм продольно по средней линии по сравнению с 28 мм в самом узком пункте передней части. Это среднелинейное утолщение также отмечено у других парейазавров, таких как Pareiasuchus. Существует особый канал, начинающийся как депрессия и идущий по всей длине каждой пластинчатой кости. Наружная поверхность обоих половинок скульптирована тонкой и низкой структурой маленьких выростов, 1–2 мм в диаметре и тонкими гребнями, каждый меньше чем 1 мм шириной. В любом случае вентральные грани пластинчатых костей выглядят более скульптированными, чем дентарий и элементы постдентария.

 

Левая скула у Shansisaurus xuecunensis примерно L-образная, с длинным узким выростом (входящим в контакт со слезной костью) и, более или менее под прямым углом, другим, более широким выростом (входящим в контакт с заглазничной костью). Сомнения в этой интерпретации вызывает то, что внешняя поверхность почти не имеет скульптирования, тогда как у парейазавров скула обычно весьма скульптирована.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. Элементы нижней челюсти, первоначально приписанные Huanghesaurus: A-C - правая нижняя челюсть в боковом (A), медиальном (B), и жевательном (C) видах; D, E - сочлененные пластинчатые кости в дорсальном (D) и вентральном (E) видах; F, G - предполагаемая левая скула, в боковом (F) и медиальном (G) видах.
an - угловая кость; ma.f. - челюстное отверстие; me.f. - Меккелева ямка; sa? - предположительно надугловая кость; v.o. - отверстия сосудов; 1–19 - зубы или их позиции

 

Суммируя, можно отметить, что нижняя челюсть Shansisaurus xuecunensis имеет несколько филогенетически информативных свойств:

 

  • пластинчатая кость образует вентральную порцию челюстного симфиза;
  • вентральная поверхность угловой кости является гладкой, без выроста;
  • на ретроартикулярном выросте имеется маленький дорсальный выступ;
  • на суставной кости нет никакой боковой полки;
  • зубы губно-язычно сжатые, листообразные, и с маленькими вершинками на коронке;
  • вершинки зуба расположены с равными интервалами вдоль зубной коронки;
  • на каждом зубе дентария имеется больше, чем 11 вершинок;
  • челюстные зубы имеют отличительные, треугольные гребни, сужающиеся к коронке зуба;
  • имеется цингулюм с маленькими зубчиками;
  • в зубном ряду нет никакой клыкообразной области;

 

Этот вид отличается от Shihtienfenia тем, что у него отсутствуют все аутапоморфии последней, а также имеется эктепикондилярное отверстие. Шаньсизавр также имеет более крепкую плечевую кость, чем у Shihtienfenia.

 

В любом случае эктепикондилярное отверстие универсально присутствует у парейазавров, тогда как энтепикондилярное отверстие имеется у базальных амниот и сохраняется у многих парейазавров, но, является только открытой бороздой у Pareiasuchus peringueyi и Shihtienfenia. Это сомнительная характеристика, на основании которой дифференцируются Shansisaurus и Shihtienfenia, потому что подразумеваемое энтепикондилярное отверстие на левой плечевой кости Huanghesaurus является поверхностным в месте, соединяемом самой тонкой из дуг, и действительно эта область была в основном реконструирована, и большая часть костного моста кости является пластиком.

 

Внимательное сравнение двух наиболее полных особей китайских парейазавров, голотипов Shihtienfenia permica и Huanghesaurus liulinensis (=Shansisaurus), показывает четыре возможных свойства, различающих их:

 

(1) в задних спинных позвонках Shihtienfenia имеются вентральные грани, каждая из которых занимает одну третью длины позвонка, и они не замечены у Huanghesaurus;

(2) грани крепления ребер в средних и задних спинных позвонках Shihtienfenia являются более короткими и более массивными;

(3) правая лопатка имеет удлиненное, почти цилиндрическое лезвие, заканчивающееся округлым, ложкообразном дистальным кончиком, который расширяется на передний край;

(4) плечевая кость имеет консервативную конструкцию и не имеет расширяющегося проксимального кончика, отмеченного у Huanghesaurus.

 

Первые два свойства трудно подтвердить, потому что нумерация предкрестцовых позвонков спорна в обоих таксонах, и эти отличительные особенности могли бы быть незначительными вариациями или феноменами, связанными с размерами.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. B - задний шейный позвонок, первоначально описанный как Huanghesaurus, в боковом виде
dp. - диапофиз; n.sp. - невральный отросток; poz. - постзигапофизис; pp. - парапофиз; prz. - презигапофизис; 

 

Первые позвонки Шаньсизавра очень отличаются по морфологии от других. Первые четыре опознаются как задние шейные позвонки на основе трех свойств: парапофиз и диапофиз совершенно отличительны друг от друга; поперечные отростки располагаются далеко впереди; и невральный шип, что очень необычно, наклонен вперед. Тела позвонков несколько сжаты, и они не несут продольный, медиальный гребень на вентральной поверхности, замеченный у марокканского парейазавра. У последних шейных позвонков тело позвонка является более или менее квадратным, в виде сбоку, с немного выемчатым вентральным краем. Соединительные грани примерно круглые по форме. Позвонки амфицельные (двояковогнутые) с глубокой, расположенной в центре ямкой.

 

Основание невральной дуги окружает узкий невральный канал, 27 мм шириной и 14 мм высотой, а ниже — скромных размеров презигапофиз. Вся невральная дуга только 50 мм шириной, чуть больше, чем половина ширины тела позвонка. Постзигапофизы расположены сзади и выступают полностью вне заднего края тела позвонка. Невральный отросток очень необычный, он существенно наклонен вперед. Невральный отросток 85 мм длиной на переднем краю и 80 мм длиной на заднем краю, от заднего корешка постзигапофиза до кончика. Он несколько овален в поперечном срезе со скромными передними и задними гребнями по средней линии.

 

Остальные позвонки Shansisaurus xuecunensis опознаются как спинные на основе их коротких центросом, почти вертикальных невральных шипов и крупных поперечных отростков, напоминая во многих отношениях средние и задние спинные позвонки марокканского парейазавра.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. D-F - крупный задний спинной позвонок Huanghesaurus, в переднем (D), боковом (E), и заднем (F) видах.
n.c. - невральный канал; n.sp. - невральный шип; poz. - постзигапофизис; prz. - презигапофизис; t.p. - поперечный отросток; 16–20 - ожидаемые номера спинных позвонков

 

Задние дорсальные позвонки крупные, с короткой центросомой, крупными зигапофизами и поперечными отростками. Соединительные грани подобны по форме, будучи несколько округлыми, но более широкие, чем высокие, передняя грань немного больше, задней. Тело позвонка очень амфицельное (двояковогнутое) с узким, но очень значительным углублением в центре каждой соединительной грани.

 

Блок из 6 крестцовых и хвостовых позвонков срастается, и центросомы позвонков 2-5 образуют дорсально выпуклую кривую, гладкую и регулярную. Первый позвонок неполный, постзигапофизы присутствуют, но нет неврального шипа. Все тела позвонков примерно одинаковой длины. Невральные шипы почти вертикальные и расположены впереди на центросоме, как у спинных позвонков. Невральные шипы имеют ширину 25 мм у основания и 12 мм у дистального кончика. По-видимому, значительное слияние крестцовых тел позвонков и ребер у Shansisaurus xuecunensis уменьшает потребность в укреплении позвоночного столба существенными зигапофизами. Нижняя невральная дуга расширяется вперед к постзигапофизу образуя короткий поперечный отросток, простирающийся почти вертикально, над верхней боковой поверхностью тела позвонка.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. Изолированные ребра, первоначально приписанный Huanghesaurus, в боковом (вверху) и медиальном (внизу) видах: A - шейное ребро; B, C - передние спинные ребра; и (D) - среднее дорсальное ребро
ca. - головка; tu. - бугорок

 

Сохранилось много ребер и их фрагментов, одни из них с двумя головками, а другие — с одной. Бугорок большой, а головка несколько меньше. Головка расширяется особым боковым выступом длиной около 50 мм. Ребра с одиночной головкой имеют удлиненные суставные грани в форме восьмерки, соответствующие граням на поперечных отростках предполагаемых задних спинных позвонков. Несколько самых крупных ребер имеют относительно прямое тело, ширину от 34 до 38 мм и демонстрируют начало глубокой борозды на заднем краю. Никакого дистального расширения ребер (как у Pumilopareia) не отмечено. Двухголовчатые ребра, по-видимому, принадлежат шейным или передним спинным позвонкам, а ребра с одной головкой — средним и задним спинным. Судя по сравнению с сочлененными скелетами парейазавров, самое значительное ребро может происходить из средней области поясницы, соответствуя самым крупным спинным позвонкам и, возможно, самой массивной области поясницы.

 

Shansisaurus xuecunensis

 Различные остатки скапулокоракоидов  от Shansisaurus xuecunensis: A-D - левый скапулокоракоид, первоначально приписанный к Huanghesaurus, в боковом (A, B) и медиальном (C, D) видах; E, F - левый скапулокоракоид, первоначально приписаный к  Shansisaurus sp, в боковом (E) и медиальном (F) видах; G, H - левая лопатка (Pareiasauride gen. et sp.), в боковом (E) и медиальном (F) видах
aco. - передний коракоид; acr. - вырост акромиона; co.f. - отверстие коракоида; gl. - гленоид; pco. - задний коракоид; pr. - вырост; sc. - лопатка; s.s.f. - подлопаточная ямка

 

Скапулокоракоид Shansisaurus xuecunensis имеет наибольшую длину 870 мм, приблизительно 600 мм из которых приходится на лезвие лопатки. Дистальный кончик является неполным и имеет максимальную продольную ширину 190 мм. Лезвие примерно с прямыми сторонами, но сужается до минимальной ширины 95 мм и расширяется до 130 мм чуть выше выроста акромиона. Лезвие уплощенное дистально, становится более цилиндрическим проксимально. Вырост акромиона расположен на опоре, выступающей от переднего края лопатки, а средняя часть лопатки расширяется вперед. Лопаточное лезвие длинное и немного сужается, тогда как форма его профиля изменяется от довольно уплощенного в дистальном кончике до более цилиндрического проксимально. Акромион выступает с особого квадратного выроста и имеет отличительную грань. Коракоиды находятся в той же плоскости, что и лопатка, и шов между передним коракоидом и лопаткой прочно срастается. Передний коракоид является широкой плоской пластиной и несет большое клювовидное отверстие (размером 20 мм) в своей задней порции.

 

Гленоид является широкой и сильно вогнутой соединительной гранью с продольной осью, ориентированной на 45° выше горизонтали. Размер гленоида вдоль этой оси составляет 210 мм и 105 мм в ширину. Большое, глубокое отверстие коракоида (клювовидное отверстие) располагается сразу перед гленоидом.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. B-E, правые и левые ключицы, первоначально приписанные Huanghesaurus в переднем (B), внешнем (C), заднем (D), и внутреннем (E) видах
icl,pr. - вырост межключицы; p.fl. - задний выступ; R. - правая сторона;

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. F, G, межключица, первоначально приписанная Huanghesaurus во внешнем/вентральном (F) и внутреннем/дорсальном (G) видах, последний последним показывает проксимальную часть левой ключицы в своем положении
cl.f. - ключичная грань; p.pr. - задний вырост;

 

Дермальный плечевой пояс Shansisaurus xuecunensis представлен парой удлиненных ключиц и хорошо сохранившейся межключицей, в переднюю борозду которой они плотно входят длинным узким выростом на внутренней поверхности. Ключица имеет широкую, округлую переднюю порцию, глубиной 50 мм, которая идет от проксимального до дистального кончика и обеспечивает структурную крепость элемента. Передняя порция отграничена от заднего выступа ключицы, которая имеет толщину 15–20 мм. Межключица сохранилась более менее хорошо. Передняя часть межключицы имеет глубокую борозду или грань для сочленения с ключицами. Эта грань имеет шероховатую поверхность, радиальные гребни и борозды на боковых концах. Задний вырост несет глубокие радиальные борозды вдоль заднего края которые ориентированы продольно, и они являются самыми глубокими на дорсальной грани. Они были, по-видимому, структурами для крепления частей грудной мышцы и были приспособлены для выдерживания существенных напряжений и нагрузок. Вместе, все три кожных элемента плечевого пояса формировали мощную поддерживающую структуру.

 

Shansisaurus xuecunensis

Shansisaurus xuecunensis. E, F - левая плечевая кость Huanghesaurus в дорсальном (E) и вентральном (F) видах; G, левая плечевая кость 'Pareiasauridae indet'. в виде снизу
a.d.v.l. - передняя дорсовентральная линия; dpc. - дельтапекторальный гребень; sup. - вырост супинатора; ect. - эктепикондил; ic.f. - межмыщелковая ямка; p.a.f. - задняя суставная грань; ent.f. - энтепикондилярное отверстие; 

 

Плечевая кость у Шаньсизавра является крупным элементом. В сохранившемся виде ее длина 350 мм. Массивная расширенная проксимальная часть составляет до 360 мм продольно, тело сужается до 85 мм, а дистальный кончик снова расширяется до 145 мм. В виде сверху передний край отмечен крупным выростом с очень шероховатой поверхностью. В задней порции расположен нерегулярный дельтапекторальный гребень, заворачивающийся вокруг заднего края. Плечевая кость демонстрирует особое спиральное скручивание (приблизительно 60–70°), соответствующее естественному вращательному движению плечевой кости, когда передние конечности движутся при типичной растянутой осанке парейазавров.

 

Дистальный кончик плечевой кости показывает отличительные эктепикондилярное и энтепикондилярное расширения. Они лежат по обе стороны от глубокой межмыщелковой ямки (трохлеарная ямка; ямка локтевого отростка), глубокий канал, в котором мог двигаться существенный локтевой отросток локтевой кости. Энтепикондил состоит из узкой костной палочки, охватывающей энтепикондилярное отверстие. Это отверстие было полностью окружено костью и имело размеры 32 х 10 мм. Эктепикондил выступает в основном дорсально в виде широкого выроста, внешний край которого формирует спиральную кривую, заканчивающуюся выростом супинатора.

 

Shansisaurus xuecunensis

Локтевая  и лучевая кости Shansisaurus xuecunensis: A, B - левая локтевая кость Huanghesaurus в боковом (A) и медиальном (B) видах; C, D - левая лучевая кость Huanghesaurus  в боковом (C) и медиальном (D) видах
ole. - локтевой отросток; sig.n. - сигмовидная выемка; sig.p. - сигмовидный вырост

 

Локтевая кость Shansisaurus имеет массивный локтевой отросток, что является примитивным условием для парейазавров. Сбоку локтевая кость имеет два сигмовидных выроста сходных размеров, образующих узкую сигмовидную (радиальную) выемку, которая при жизни принимала головку лучевой кости. Передний край локтевой кости имеет округлое сечение и слегка изогнут, тогда как задний край отмечен особым гребнем, простирающимся дистально от локтевого отростка на 140 мм.

 

Лучевая кость короче, чем локтевая кость. Расширение на боковой (внешней) грани проксимального кончика, переходит в узкий диагональный гребень, простирающийся на половину длины тела кости вниз, но относительно плоский на медиальной (внутренней) грани. Существует также широкое ребро в средней линии к дистальному кончику.

 

Shansisaurus xuecunensis

E, F - левое бедро Shansisaurus, в дорсальном (E) и вентральном (B) видах; G, H - кости лодыжки (голеностопного сустава) Huanghesaurus, с возможной пяточно-таранной костью (G), неопознанная кость лодыжки (голеностопного сустава) (H), и возможная предплюсна или запястье (I); J - кожная пластина Huanghesaurus 
ic.f., межмыщелковое отверстие; tr.m., большой вертел; i.tr., внутренний вертел; fi.c., малоберцовый мыщелок; ti.c.,большеберцовый мыщелок;

 

Единственным опознанным элементом задних конечностей из всех парейазавров из Шаньси является неполное левое бедро голотипа Shansisaurus xuecunesis. Этот элемент был крепким, и имел размеры 420 мм в длину. Хорошо различимы скручивание узкого и несколько уплощенного тела кости, и межмыщелковая борозда между большеберцовыми и малоберцовыми гранями. Между ними находится широкая, вогнутая межтрохантерная ямка. На расширенном дистальном кончике бедра существенные большеберцовые и малоберцовые суставные мыщелки занимают дистальный кончик, и оборачиваются вокруг на некотором расстоянии на вентральную грань бедра, что является характеристикой форм с растягивающейся осанкой. Внутренний (малый) вертел является длинным и изогнутым в проксимальной области с предъосевой (передней) вогнутой стороной и постаксиальной (задней) выпуклой стороной.

 

Известно 5 седлообразных пластин кожной брони с гладкой, выпуклой внутренней стороной и скульптированной внешней стороной, с центральным выростом и обычно радиально расходящейся скульптурой. Хорошо сохранившийся экземпляр имеет размеры 48 х 33 мм и имеет толщину 23 мм в районе выроста. Эти щитки подобны пластинам брони Scutosaurus, но имеют более регулярный контур. По-видимому, эти пластины врастали в кожу регулярными рядами, с продольными осями, ориентированными медиолатерально, как в реконструкции брони Scutosaurus. Также сохранилась посторонняя округлая структура на лучевой кости, прилегающая к кости в дистальном кончике. Она может быть интерпретирована как кожное окостенение типа того, что отмечено у Anthodon, но она, кажется, лишена внутренней структуры.

 

Известная анатомия Shansisaurus следующая:

 

  • 16 альвеол в каждой половине нижней челюсти;
  • челюстные зубы с треугольным гребнем на языковой поверхности и 17 вершинками зубов, расположенных равномерно на коронке; заостренный поясок на краевых зубах отсутствует;
  • лезвие лопатки пластинкообразное и в 4 раза более длинное, чем гленоид;
  • дорсальный край заднего коракоида ориентирован назад-вниз;
  • клейтрум отсутствует;
  • кручение плечевой кости 40°;
  • эктепикондил является широким прямоугольным выступом;
  • энтепикондилярное отверстие имеется и видно в дистальном виде сверху;
  • большой локтевой выступ;
  • проксимальный кончик тела бедра немного изогнут;
  • постаксиальный выступ бедра ориентирован назад и более узкий в середине;
  • внутренний вертел не видим в виде сверху;

 

Shihtienfenia и Pareiasuchus также имеют длинное лезвие лопатки, но скапулокоракоид у этих видов имеет свои собственные аутапоморфии.

 

Материал, известный по левой нижней и части правой челюсти, большого количества позвонков, костей конечности, скапулокоракоиду, ключице, межключице и частичному скелету был первоначально назван Huanghesaurus liuliensis. Единственный элемент, сохранившийся у обоих таксонов, скапулокоракоид, идентичен у Shansisaurus и Huanghesaurus, с точки зрения размера, полной формы, относительных пропорций и анатомических деталей.

 

Синоним: Huanghesaurus liulinensis.

Наверх Автор:
Админ 20.11.19