Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
+ Pleurocaulis rewanense. Плеврокаулис реванский. «Ребристый стебель. Видовое имя от названия стратиграфического слоя Rewan Group». Ранний триас, Австралия (Квинсленд). Известны вегетативные структуры Pleurocaulis rewanense. Протостелический стебель шириной до 20 мм, несущий спирально расположенные круглые или овальные листовые рубцы или продольные борозды 10 мм длиной и 1 мм глубиной, которые могут представлять декортифицированную стадию стебля.
+ Pleuromeia. Плевромейя. Ранний–средний триас, Лавразия, Гондвана (Германия, Франция, Испания, Россия, Каспий, Узбекистан, Австралия, Аргентина, Япония, Китай). Разноспоровая, но стробилы были моноспорангиевыми, содержащими либо микроспоры, либо мегаспоры. Предпочитала околоводные и низинные местности.
Ранний–поздний триас (Scythian–Carnian). Pleuromeiaceae — это семейство вымерших плауновидных растений. Это были небольшие прямые неветвящиеся деревца около одного–двух метров высотой, с прямым стволом без ветвей, со способностью к вторичному росту стебля. Плодоношения у Pleuromeiaceae могут быть и односпоровыми, и двухспоровыми. Спорангии часто погружены в спорофилл.
Семейство Takhtajanodoxaceae включает в себя только один род. Имеется лигула с глоссоподием, найденные только у этого семейства. Близки по своему строению к семействам Chaloneriaceae и Isoetaceae.
Поздний карбон (Bashkirian–Kasimovian). Chaloneriaceae — это ранние примитивные члены отряда изоетовых с прямым неветвящимся стеблем и утолщенным, клубнеобразным основанием.
Представители этого порядка являются травянистыми или псевдотравянистыми формами, произошедшими от общих предков с древовидными плауновидными каменноугольного времени в результате приспособления их к климату последующих геологических периодов.
Цитологический механизм кроссинговера с точностью не известен. Предполагается, что в профазе первого деления мейоза во время синапсиса, когда хромосомы обвивают друг друга, хроматиды разрываются и затем концы их фрагментов вновь соединяются. Если соединятся несестринские хроматиды, произойдет кроссинговер. Кроссинговер происходит с различной частотой в разных участках хромосомы. Вблизи от центромеры и у самых концов хромосом кроссинговера не бывает или он наблюдается редко.
Скрещивая формы, различающиеся по нескольким признакам и гомозиготные по факторам, определяющим эти признаки, Мендель нашел, что факторы различных исследованных им признаков передаются независимо друг от друга.
Единицы наследственности, постулированные Менделем и впоследствии названные Генами, были идентифицированы как специфические участки хромосомы; это отрезки между двумя ближайшими точками кроссинговера К Более поздние исследования, особенно в области биохимической генетики микроорганизмов, привели к другим определениям гена. Например, общепризнано, что специфические гены контролируют образование специфических ферментов.
В процессе репликации тем не менее происходят ошибки; в результате создается изменчивость, обеспечивающая материал для действия отбора. Вообще говоря, анализ природы изменчивости и передачи измененных признаков из поколения в поколение служит единственным средством изучения механизма наследственности. При исследовании характера изменчивости у живых организмов оказывается, что одни организмы, по-видимому, более изменчивы, чем другие.
Во втором делении мейоза хромосомы ведут себя так же, как в митозе, с той лишь разницей, что в результате происшедшего кроссинговера Хроматиды, Прикрепленные к центромере, оказываются не идентичными. Второе деление, при котором происходит деление центромер, ведет к образованию из одного ауксоцита четырех клеток.
По-видимому, на стадии удвоения хромосом тонкие хроматиды в бивалентах разрываются и вновь соединяются концами в местах разрывов. Будучи тесно сближены и перекручены, они часто воссоединяются в несестринских комбинациях, т. е. вместо воссоединения частей сестринских хроматид после разрыва могут соединяться части материнской и отцовской хроматид. Это явление известно под названием Кроссинговера.