Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
+ Pleurocaulis rewanense. Плеврокаулис реванский. «Ребристый стебель. Видовое имя от названия стратиграфического слоя Rewan Group». Ранний триас, Австралия (Квинсленд). Известны вегетативные структуры Pleurocaulis rewanense. Протостелический стебель шириной до 20 мм, несущий спирально расположенные круглые или овальные листовые рубцы или продольные борозды 10 мм длиной и 1 мм глубиной, которые могут представлять декортифицированную стадию стебля.
+ Pleuromeia. Плевромейя. Ранний–средний триас, Лавразия, Гондвана (Германия, Франция, Испания, Россия, Каспий, Узбекистан, Австралия, Аргентина, Япония, Китай). Разноспоровая, но стробилы были моноспорангиевыми, содержащими либо микроспоры, либо мегаспоры. Предпочитала околоводные и низинные местности.
Ранний–поздний триас (Scythian–Carnian). Pleuromeiaceae — это семейство вымерших плауновидных растений. Это были небольшие прямые неветвящиеся деревца около одного–двух метров высотой, с прямым стволом без ветвей, со способностью к вторичному росту стебля. Плодоношения у Pleuromeiaceae могут быть и односпоровыми, и двухспоровыми. Спорангии часто погружены в спорофилл.
Семейство Takhtajanodoxaceae включает в себя только один род. Имеется лигула с глоссоподием, найденные только у этого семейства. Близки по своему строению к семействам Chaloneriaceae и Isoetaceae.
Поздний карбон (Bashkirian–Kasimovian). Chaloneriaceae — это ранние примитивные члены отряда изоетовых с прямым неветвящимся стеблем и утолщенным, клубнеобразным основанием.
Представители этого порядка являются травянистыми или псевдотравянистыми формами, произошедшими от общих предков с древовидными плауновидными каменноугольного времени в результате приспособления их к климату последующих геологических периодов.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.