Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
4.6 млрд. лет –4.0 млрд. лет (600).
Название происходит от имени Гадеса, древнегреческого бога подземного мира, указывая на «адские» условия на Земле в это время. Более старое название катархей — означает «ниже древнейшего». Это время образования Солнечной системы и Земли, как планеты. Первая геологическая эра планеты и начало ее геологической эволюции.
4,6 млрд. лет–541 млн. лет назад (4,059).
«Эон скрытой жизни». Докембрий или криптозой — это первый из двух эонов и самый длительный период геологической истории Земли, он составляет 88% от всей длительности существования планеты.
Изучая растительный мир геологического прошлого, систематику и строение растений, их развитие с течением времени, палеоботаника использует сложившуюся и принятую большинством ученых специальную систему названий. Терминология, применяемая в палеоботанике отчасти соответствует общебиологической, но в значительной степени имеет и свои специфические термины, которые обусловлены особенностями строения растений.
В данный словарь включены термины, главным образом употребляемые в работах по биологии и палеонтологии, без которых не обходится описание вымерших организмов, систем их классификации, условий их существования в минувшие геологические эпохи, а потому без знакомства с ними понимание не только научных, но и научно-популярных текстов затруднительно.
Isoetes. Изоет, полушник или шильник. «От греч. isos —равный, etos — год». Современный род. Предки растения возникли в начале раннего триаса (Induan). Более или менее космополитическое распространение: от тропиков до Гренландии и от низменных приморий до высоких альпийских и высокогорных озер Южной Америки.
Ранний триас–ныне. Близки триасовой плевромейе. Самые древние полушниковые известны из раннего триаса (Induan). Семейство отделилось от плевромеид во время ранней перми и затем они развивались независимо. Уже в триасе они были широко распространены на планете. Изолированные шишки описаны как Tomiostrobus, Araucarites migayi. Семейство Isoetaceae содержит несколько вымерших и 2 современных рода и 125 видов.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.