Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
4.6 млрд. лет –4.0 млрд. лет (600).
Название происходит от имени Гадеса, древнегреческого бога подземного мира, указывая на «адские» условия на Земле в это время. Более старое название катархей — означает «ниже древнейшего». Это время образования Солнечной системы и Земли, как планеты. Первая геологическая эра планеты и начало ее геологической эволюции.
4,6 млрд. лет–541 млн. лет назад (4,059).
«Эон скрытой жизни». Докембрий или криптозой — это первый из двух эонов и самый длительный период геологической истории Земли, он составляет 88% от всей длительности существования планеты.
Изучая растительный мир геологического прошлого, систематику и строение растений, их развитие с течением времени, палеоботаника использует сложившуюся и принятую большинством ученых специальную систему названий. Терминология, применяемая в палеоботанике отчасти соответствует общебиологической, но в значительной степени имеет и свои специфические термины, которые обусловлены особенностями строения растений.
В данный словарь включены термины, главным образом употребляемые в работах по биологии и палеонтологии, без которых не обходится описание вымерших организмов, систем их классификации, условий их существования в минувшие геологические эпохи, а потому без знакомства с ними понимание не только научных, но и научно-популярных текстов затруднительно.
Isoetes. Изоет, полушник или шильник. «От греч. isos —равный, etos — год». Современный род. Предки растения возникли в начале раннего триаса (Induan). Более или менее космополитическое распространение: от тропиков до Гренландии и от низменных приморий до высоких альпийских и высокогорных озер Южной Америки.
Ранний триас–ныне. Близки триасовой плевромейе. Самые древние полушниковые известны из раннего триаса (Induan). Семейство отделилось от плевромеид во время ранней перми и затем они развивались независимо. Уже в триасе они были широко распространены на планете. Изолированные шишки описаны как Tomiostrobus, Araucarites migayi. Семейство Isoetaceae содержит несколько вымерших и 2 современных рода и 125 видов.
Цитологический механизм кроссинговера с точностью не известен. Предполагается, что в профазе первого деления мейоза во время синапсиса, когда хромосомы обвивают друг друга, хроматиды разрываются и затем концы их фрагментов вновь соединяются. Если соединятся несестринские хроматиды, произойдет кроссинговер. Кроссинговер происходит с различной частотой в разных участках хромосомы. Вблизи от центромеры и у самых концов хромосом кроссинговера не бывает или он наблюдается редко.
Скрещивая формы, различающиеся по нескольким признакам и гомозиготные по факторам, определяющим эти признаки, Мендель нашел, что факторы различных исследованных им признаков передаются независимо друг от друга.
Единицы наследственности, постулированные Менделем и впоследствии названные Генами, были идентифицированы как специфические участки хромосомы; это отрезки между двумя ближайшими точками кроссинговера К Более поздние исследования, особенно в области биохимической генетики микроорганизмов, привели к другим определениям гена. Например, общепризнано, что специфические гены контролируют образование специфических ферментов.
В процессе репликации тем не менее происходят ошибки; в результате создается изменчивость, обеспечивающая материал для действия отбора. Вообще говоря, анализ природы изменчивости и передачи измененных признаков из поколения в поколение служит единственным средством изучения механизма наследственности. При исследовании характера изменчивости у живых организмов оказывается, что одни организмы, по-видимому, более изменчивы, чем другие.
Во втором делении мейоза хромосомы ведут себя так же, как в митозе, с той лишь разницей, что в результате происшедшего кроссинговера Хроматиды, Прикрепленные к центромере, оказываются не идентичными. Второе деление, при котором происходит деление центромер, ведет к образованию из одного ауксоцита четырех клеток.
По-видимому, на стадии удвоения хромосом тонкие хроматиды в бивалентах разрываются и вновь соединяются концами в местах разрывов. Будучи тесно сближены и перекручены, они часто воссоединяются в несестринских комбинациях, т. е. вместо воссоединения частей сестринских хроматид после разрыва могут соединяться части материнской и отцовской хроматид. Это явление известно под названием Кроссинговера.