Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Проколофонины в раннем триасе населяли Южную Африку, и распространились не только в Европу и Россию, но продвинулись гораздо дальше на восток — в Северный Китай, доказывая тем самым высокую приспособляемость к различным географическим условиям. Уплощенное тело и череп, расширенные поперечно зубы, часто с несколькими вершинками давали возможность питаться жесткой и твердой пищей. Здесь описаны такие роды, как Eumetabolodon, Microthelodon, Myocephalus, Lestanshoria, Orenburgia, Samaria, Timanophon, Procolina.
Ранний–средний триас, Западная Европа, Россия, Китай, Южная Африка, Южная Америка, Антарктида. Проколофонины географически весьма разнообразная группа. В это подсемейство включаются все таксоны, более близкие к Procolophon trigoniceps, чем к Leptopleuron lacertinum. Procolophoninae — это монофилетическое подсемейство, которое содержит типичных проколофонид, более развитых и специализированных, чем Spondylolestinae, но более примитивных, чем Leptopleuroninae.
Ранний триас, Восточная и Западная Европа, Южная Африка. Возможно парафилетическое собрание базальных проколофонид. Подсемейство содержит, в основном, наиболее примитивных проколофонид; глазницы, как правило, немного удлиненные, но не увеличенные, зубы обычно простые конические, относительно слабо дифференцированные, более 10 на каждой челюсти. Имеются сотни неописанных/некаталогизированных экземпляров, включающих челюсти, и посткраниальный материал, наиболее вероятно относящихся к родам, включенным в это подсемейство.
Ранний триас (Induan–Anisian) Южная Африка, Китай и Австралия. Проколофониды с юга и востока Пангеи. Вымершее подсемейство парарептилий из семейства Procolophonidae. Подсемейство состоит из малых проколофонид с редуцированным краевым расположением зубов и увеличенными широкими выпуклыми зубами с одной вершинкой и круглым основанием. Эти зубы особенно отличаются от таковых у овенеттид, которые также имеют круглые основания, но сами их зубы намного более тонкие и острые.
В последнее время количество найденных родов проколофонид заметно возросло, что позволяет восстановить более полную картину их образа жизни и путей расселения по суперконтиненту Пангея. Хоть они были некрупными парарептилиями, но с конца перми и вплоть до самого конца триаса успешно выдерживали конкуренцию со всеми другими представителями тогдашней фауны. Базальные формы еще не обзавелись удивительными рогами, расположенными по бокам головы, свойственными наиболее продвинутым формам. За исключением черепах, мелкоразмерные проколофониды были единственными анапсидами, дожившими до позднего триаса.
Поздняя пермь–триас, в триасе имели космополитическое распространение. Первоначально это были мелкие ящерицеподобные формы, позже намного крупнее. Проколофониды представляют наиболее успешную линию распространения парарептилий. Эти парарептилии появились в поздней перми Гондваны и успешно распространились по всей Пангее после пермо-триасового массового вымирания, которое они успешно пережили, став одним из редких таксонов, которые продлили свое существование из палеозоя в мезозой. Ископаемые остатки этого космополитического семейства найдены во многих странах на всех континентах.
В неживых системах при экзотермических реакциях расщепления образуются молекулы меньшего размера и освобождается значительное количество тепла. В живых системах образуются макроэргические фосфатные связи, молекулы меньшего размера и выделяется поразительно мало тепла.
Обычно считают, что главным источником энергии для процессов синтеза, протекавших на примитивной Земле, служили ультрафиолетовые лучи. Простые молекулы поглощают лишь очень короткие волны в этой области спектра, но по мере того, как появлялись более сложные молекулы, они начинали поглощать более длинные волны.
Автокаталитические реакции можно уподобить самовоспро - изводящейся живой системе лишь отчасти. Ни одно из известных ныне веществ, будучи изолировано, не сможет воспроизводить себя. Такой способностью обладают только системы веществ. Знакомые нам живые системы построены из белков и нуклеиновых кислот, а также содержат некоторые средства для мобилизации энергии. Полипептидные цепи — основа структуры белковых молекул — строятся путем соединения аминокислот в линейной последовательности.
Помимо обрисованного выше пути абиогенного синтеза органических веществ, простые органические соединения могут возникать также при взаимодействии водяного пара с карбидами в магме, выносимой на поверхность в результате вулканической деятельности.
Необходимым условием возникновения Той жизни, которую мы знаем, является образование органических веществ — соединений, построенных на основе углерода, в которых атомы этого элемента связаны в различных конфигурациях с атомами азота, кислорода, водорода, фосфора и серы. На ранних этапах химической эволюции земной поверхности, вероятно, существовали гораздо более простые, неорганические молекулы.
Ещё издавна считалось что раковина аммонита - это в первую очередь символ долгой жизни, богатства и большого семейного счастья. Данный талисман также является красивым, оригинальным и великолепным украшением для дома а его энергия способна благоприятно влиять на атмосферу внутри любого помещения. Аммониты как в древности так и в наше время считались загадкой природы, многие верили что у них есть скрытые возможности и достаточно сильная внутренняя аура.