Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Проколофонины в раннем триасе населяли Южную Африку, и распространились не только в Европу и Россию, но продвинулись гораздо дальше на восток — в Северный Китай, доказывая тем самым высокую приспособляемость к различным географическим условиям. Уплощенное тело и череп, расширенные поперечно зубы, часто с несколькими вершинками давали возможность питаться жесткой и твердой пищей. Здесь описаны такие роды, как Eumetabolodon, Microthelodon, Myocephalus, Lestanshoria, Orenburgia, Samaria, Timanophon, Procolina.
Ранний–средний триас, Западная Европа, Россия, Китай, Южная Африка, Южная Америка, Антарктида. Проколофонины географически весьма разнообразная группа. В это подсемейство включаются все таксоны, более близкие к Procolophon trigoniceps, чем к Leptopleuron lacertinum. Procolophoninae — это монофилетическое подсемейство, которое содержит типичных проколофонид, более развитых и специализированных, чем Spondylolestinae, но более примитивных, чем Leptopleuroninae.
Ранний триас, Восточная и Западная Европа, Южная Африка. Возможно парафилетическое собрание базальных проколофонид. Подсемейство содержит, в основном, наиболее примитивных проколофонид; глазницы, как правило, немного удлиненные, но не увеличенные, зубы обычно простые конические, относительно слабо дифференцированные, более 10 на каждой челюсти. Имеются сотни неописанных/некаталогизированных экземпляров, включающих челюсти, и посткраниальный материал, наиболее вероятно относящихся к родам, включенным в это подсемейство.
Ранний триас (Induan–Anisian) Южная Африка, Китай и Австралия. Проколофониды с юга и востока Пангеи. Вымершее подсемейство парарептилий из семейства Procolophonidae. Подсемейство состоит из малых проколофонид с редуцированным краевым расположением зубов и увеличенными широкими выпуклыми зубами с одной вершинкой и круглым основанием. Эти зубы особенно отличаются от таковых у овенеттид, которые также имеют круглые основания, но сами их зубы намного более тонкие и острые.
В последнее время количество найденных родов проколофонид заметно возросло, что позволяет восстановить более полную картину их образа жизни и путей расселения по суперконтиненту Пангея. Хоть они были некрупными парарептилиями, но с конца перми и вплоть до самого конца триаса успешно выдерживали конкуренцию со всеми другими представителями тогдашней фауны. Базальные формы еще не обзавелись удивительными рогами, расположенными по бокам головы, свойственными наиболее продвинутым формам. За исключением черепах, мелкоразмерные проколофониды были единственными анапсидами, дожившими до позднего триаса.
Поздняя пермь–триас, в триасе имели космополитическое распространение. Первоначально это были мелкие ящерицеподобные формы, позже намного крупнее. Проколофониды представляют наиболее успешную линию распространения парарептилий. Эти парарептилии появились в поздней перми Гондваны и успешно распространились по всей Пангее после пермо-триасового массового вымирания, которое они успешно пережили, став одним из редких таксонов, которые продлили свое существование из палеозоя в мезозой. Ископаемые остатки этого космополитического семейства найдены во многих странах на всех континентах.
Одним из самых важных результатов развития современных методов научных исследований и появления электронного микроскопа было возрождение интереса к цитологии. Высокая разрешающая способность электронного микроскопа позволила выявить структуры поразительной сложности там, где раньше не находили вообще никакой структуры, что по существу подвело нас к идее о единстве формы и функции на уровне макромолекул и их агрегатов.
Синтез белка происходит главным образом в Рибосомах — цитоплазматических структурах, пространственно обособленных от ядерной ДНК. В рибосомах содержится основная масса РНК цитоплазмы. ДНК служит матрицей, на которой может строиться другая, комплементарная цепь ДНК или же цепь РНК. Таким способом код может быть перенесен на молекулы Информационной РНК, которые, как полагают, переносят его на рибосомы, где происходит синтез белка.
Функционирование генетических механизмов выяснено еще далеко не полностью, но в общих чертах оно сводится к следующему. Единицы наследственной информации, называемые генами, «встроены» в структуру гигантских само-воспроизводящих - ся молекул ДНК. Эти молекулы, которые воспроизводятся и передаются из поколения в поколение, служат как бы рабочими чертежами, по которым строятся все живые организмы; они поддерживают непрерывность жизни.
Уровень сложности гипотетического предкового организма, о котором шла речь до сих пор, не предполагает наличия системы, при помощи которой он мог бы воспроизводиться как целое. Такой организм мог разделиться на равные или неравные части; легко себе представить, что одна из частей оказывалась при этом лишенной какого-нибудь компонента, необходимого для поддержания жизни.
А. И. Опарин предполагает, что коацерватные капли в известном смысле конкурировали между собой за «питательные» вещества, причем некоторые из этих капель, случайно обладавшие благоприятным химическим составом или внутренней структурой, росли быстрее других. Эти «более приспособленные» капли Первыми достигали размеров, при которых они становились неустойчивыми и распадались на более мелкие частицы. Последние затем росли, снова делились, и таким образом процесс продолжался.
Фотосинтез представляет собой сложную последовательность реакций. Некоторые из них могут протекать в темноте, тогда как другие возможны только на свету. Большинство тех многочисленных реакций, которые обычно объединяют под названием фотосинтеза в широком смысле, относятся в действительности к «темновым» реакциям, связанным с присоединением С02 к цепям С—С—С—. Такие темновые реакции могут осуществляться большинством клеток.