Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Дельтавятия вятская. Поздняя пермь (Lopingian, поздний Capitanian–ранний Wuchiapingian), Восточная Россия (Кировская область, река Вятка, Котельнич, Северодвинский горизонт, свита Ванюшонки). Hartmann-Weinberg (1937). Экземпляры найдены в красном аргиллите в серии местоположений, простирающихся приблизительно в 20 км к югу от города Котельнич, на западной банке реки Вятка. Скелеты часто сохранялись c вертикальной осанкой, как будто они завязли в трясине. Местность можно примерно коррелировать с Зонами Сообщества Pristerognathus и самой нижней частью зоны Tropidostoma южноафриканского Бассейна Кару.
Вымерший род парейазавров из группы парарептилий. Буностег является относительно базальным парейазавром с мозаичным набором примитивных и развитых характеристик. Длина черепа 25–32 см, длина бедра — 25 см, длина плечевой кости — 24–35 см. Это было животное размером с корову, с отличительным черепом, который имел большие костные выросты, похожие по форме на те, что встречаются у других парейазавров, но гораздо большие. Он является относительно базальным парейазавром с мозаичным набором примитивных и развитых характеристик. Обитал в окруженном пустынями центре суперконтинента Пангея.
Еще один из четырех самых ранних и наиболее примитивных позднепермских парейазавров Южной Африки. Embrithosaurus является крупным парейазавридом, современником Брадизавра. Длина тела 2,2–2,5 м, вес около 600 кг. Череп относительно глубокий и узкий, скульптированый, средних размеров (~38 см), глубокие щечные фланги с плохо различимыми выступами. Тело слегка бронировано изолированными остеодермами (не соединяющимися в единый панцирь), ограниченными полосой вдоль позвоночника. Это один из продвинутых родов среди ранних парейазавров.
Средняя–поздняя пермь (Capitanian–Changhsingian), Африка, Южная Америка, Европа, Китай. Велозавры — это типичные парейазавры. По сути представляют собой всех парейазавров, за исключением семейства брадизаврид. Головы украшены бугорками и гребнями, щеки имели значительные выросты. Включают семейство Pareiasauridae.
Ночелезавр относится к ранним примитивным и крупным южноафриканским формам, довольно близкородственным брадизаврам.
Bradysaurus seeleyi принадлежит семейству Bradysauridae и является самым ранним известным парейазавром и одним из самых примитивных. Его находки известны из нижних горизонтов фаунальной Зоны Сообщества Tapinocephalus Южной Африки (бассейн Кару), самых ранних отложений, в которых найдены парейазавры. Местность, в которой найдены его остатки очень схожа с таковой в России, в которой были найдены ископаемые кости Скутозавра — обширная заливаемая равнина, по которой протекали реки, часто меняющие свои русла.
Поздняя пермь, Южная Африка (бассейн Кару, Зона Сообщества Tapinocephalus). Крупные растительноядные парарептилии (длиной до 3 м) и наиболее ранние и примитивные парейазавриды. Череп относительно параболический по форме, широкий, несколько уплощенный, особенно в предглазничной области. Кости щеки не опускаются резко вниз. Остеодермальные бугры на боковых краях квадратноскуловых костей развиты слабо, только в ее задней части. Костные щитки туловища ограничены узкой полосой вдоль спинного хребта.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.