Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Термин «Парарептилии» означает «на стороне рептилий, сбоку от рептилий», указывая на отличие этой группы от настоящих рептилий (эурептилий). Он определяется как все анапсиды без мезозавров или как существующие черепахи и все те вымершие рептилии, которые более близко связаны с ними, чем с другими рептилиям. Основные группы существовали с позднего карбона до конца триаса, черепахи дожили до наших времен.
Ранняя пермь, Южная Африка, Южная Америка. Анапсиды. Известно только одно семейство Мезозавриды, которое включает 3 рода. Небольшие, 30–100 см длиной вторичноводные животные, питавшиеся, по-видимому, рыбой и ракообразными.
Филогенетический анализ опознает семейство Mesosauridae как однотипную группу, родственную Парарептилиям (или даже принадлежащую к ним) в пределах клэда рептилий Anapsida (в широком смысле). Мезозавриды, с их возрастом 290–275 млн. лет могут быть признаны самыми старыми известными анапсидами.
Мезозавры — это группа анапсид, базальных рептилий, вторично вернувшихся к водному образу жизни и существовавших в течение ранней перми (поздний Sakmarian–Artinskian–Kungurian), (299–270 млн. лет назад). Останки мезозавров были найдены на юге западной Гондваны — в Южной Африке (Южно-Африканская Республика, Намибия) и в Южной Америке (Бразилия, Уругвай, Парагвай). Известно 3 монотипических рода, из которых 2 были распространены на обоих континентах.
Анапсиды — это рептилии, исходно не имеющие височных отверстий в крыше черепа позади глаз. Клэд анапсид включает в себя черепах и всех их вымерших родственников, а также мезозавров. Являются древнейшей, наиболее примитивной ветвью рептилий, по строению черепа еще близкой стегоцефалам. Вместе с капторинидами произошли от неизвестных общих предков — архаических карбоновых земноводных.
В палеонтологии нельзя обойтись без знания основных понятий геологической науки, так как поиски ископаемых непосредственно связаны с раскопками отложившихся слоев породы, которые заключают в себе окаменевшие остатки живых организмов, существовавших на Земле в прежние геологические эпохи. Словарь дает краткое определение основных геологических и географических терминов, часто встречающихся в палеонтологической литературе.
Геологический и географический словари необходимы для разъяснения значительного количества специальной терминологии, встречающейся в палеонтологической литературе. Палеонтологические исследования связаны с поиском ископаемых, заключенных в земных породах. Чтобы проводить этот поиск на научной основе, необходимо знать закономерности образования пород, понимать последовательность их отложения, их способность сохранять ископаемые и многие другие характеристики.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.