Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
В статье рассказывается о наиболее интересных фактах из жизни древних динозавров. Они были самыми крупными из когда-либо живших на суше существ. В мезозойскую эру эти гигантские ящеры безраздельно властвовали на всей Земле. Затем они полностью вымерли, а по земле распространились наши предки — млекопитающие. Но палеонтологи до сих пор продолжают раскапывать все новые и новые окаменелости этих знаменитых ящеров.
Поздняя пермь–средний триас. Ближайшие родственники проколофонид. Все представители этого семейства парарептилий найдены только в Центральной и Западной Гондване (Южная Африка, Мадагаскар, Южная Америка). Хотя большинство овенеттид жили в позднепермские времена и вымерли в начале раннего триаса (Induan), некоторые таксоны продлили существование семейства в триасовый период и продолжали успешно жить даже в конце среднего триаса.
Procolophonia — это вымершая группа анапсид из конца поздней перми и триаса. Это единственная группа парарептилий (кроме черепах), пережившая позднепермское вымирание. В триасе они имели почти космополитическое распространение и были найдены в Северной Америке, Европе, Азии, Африке, Австралии и Антарктике. Проколофоны очень рано отклонились от общей линии развития рептилий. Длина ящерицеподобного тела обычно не более 50 см.
Никтеролетерины и Башкиролетерины — это подсемейства проколономорфных парарептилий из группы Nyctiphruretia поздней перми Европейской России (Приуралья). Включают в себя никтеролетера, эмеролетера и башкиролетера. Это были небольшие насекомоядные и растительноядные животные длиной 35–55 см.
Nycteroleteridae — это вымершее семейство парарептилий из группы Nyctiphruretia, известное главным образом, из средней и поздней перми (Roadian–Wuchiapingian) России (Оренбургская, Архангельская и Кировская области), Северной Америки и Южной Африки. Никтеролетериды являются сравнительно мелкими примитивными парарептилиями с плоским, широким и коротким, почти треугольным черепом и округлыми глазницами.
Ископаемые парарептилии из группы Проколоноподобных (Procolophonomorpha). Существовали в поздней перми в основном в России, но две находки происходят из американского штата Оклахома и одна — из Южной Африки. Позднепермские никтифруреты были небольшими ящерицеподобными, быстрыми животными. Отряд Nyctiphruretia включает 3 семейства: Tokosauridae, Nyctiphruretidae и Nycteroleteridae.
Цитологический механизм кроссинговера с точностью не известен. Предполагается, что в профазе первого деления мейоза во время синапсиса, когда хромосомы обвивают друг друга, хроматиды разрываются и затем концы их фрагментов вновь соединяются. Если соединятся несестринские хроматиды, произойдет кроссинговер. Кроссинговер происходит с различной частотой в разных участках хромосомы. Вблизи от центромеры и у самых концов хромосом кроссинговера не бывает или он наблюдается редко.
Скрещивая формы, различающиеся по нескольким признакам и гомозиготные по факторам, определяющим эти признаки, Мендель нашел, что факторы различных исследованных им признаков передаются независимо друг от друга.
Единицы наследственности, постулированные Менделем и впоследствии названные Генами, были идентифицированы как специфические участки хромосомы; это отрезки между двумя ближайшими точками кроссинговера К Более поздние исследования, особенно в области биохимической генетики микроорганизмов, привели к другим определениям гена. Например, общепризнано, что специфические гены контролируют образование специфических ферментов.
В процессе репликации тем не менее происходят ошибки; в результате создается изменчивость, обеспечивающая материал для действия отбора. Вообще говоря, анализ природы изменчивости и передачи измененных признаков из поколения в поколение служит единственным средством изучения механизма наследственности. При исследовании характера изменчивости у живых организмов оказывается, что одни организмы, по-видимому, более изменчивы, чем другие.
Во втором делении мейоза хромосомы ведут себя так же, как в митозе, с той лишь разницей, что в результате происшедшего кроссинговера Хроматиды, Прикрепленные к центромере, оказываются не идентичными. Второе деление, при котором происходит деление центромер, ведет к образованию из одного ауксоцита четырех клеток.
По-видимому, на стадии удвоения хромосом тонкие хроматиды в бивалентах разрываются и вновь соединяются концами в местах разрывов. Будучи тесно сближены и перекручены, они часто воссоединяются в несестринских комбинациях, т. е. вместо воссоединения частей сестринских хроматид после разрыва могут соединяться части материнской и отцовской хроматид. Это явление известно под названием Кроссинговера.