Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
В статье рассказывается о наиболее интересных фактах из жизни древних динозавров. Они были самыми крупными из когда-либо живших на суше существ. В мезозойскую эру эти гигантские ящеры безраздельно властвовали на всей Земле. Затем они полностью вымерли, а по земле распространились наши предки — млекопитающие. Но палеонтологи до сих пор продолжают раскапывать все новые и новые окаменелости этих знаменитых ящеров.
Поздняя пермь–средний триас. Ближайшие родственники проколофонид. Все представители этого семейства парарептилий найдены только в Центральной и Западной Гондване (Южная Африка, Мадагаскар, Южная Америка). Хотя большинство овенеттид жили в позднепермские времена и вымерли в начале раннего триаса (Induan), некоторые таксоны продлили существование семейства в триасовый период и продолжали успешно жить даже в конце среднего триаса.
Procolophonia — это вымершая группа анапсид из конца поздней перми и триаса. Это единственная группа парарептилий (кроме черепах), пережившая позднепермское вымирание. В триасе они имели почти космополитическое распространение и были найдены в Северной Америке, Европе, Азии, Африке, Австралии и Антарктике. Проколофоны очень рано отклонились от общей линии развития рептилий. Длина ящерицеподобного тела обычно не более 50 см.
Никтеролетерины и Башкиролетерины — это подсемейства проколономорфных парарептилий из группы Nyctiphruretia поздней перми Европейской России (Приуралья). Включают в себя никтеролетера, эмеролетера и башкиролетера. Это были небольшие насекомоядные и растительноядные животные длиной 35–55 см.
Nycteroleteridae — это вымершее семейство парарептилий из группы Nyctiphruretia, известное главным образом, из средней и поздней перми (Roadian–Wuchiapingian) России (Оренбургская, Архангельская и Кировская области), Северной Америки и Южной Африки. Никтеролетериды являются сравнительно мелкими примитивными парарептилиями с плоским, широким и коротким, почти треугольным черепом и округлыми глазницами.
Ископаемые парарептилии из группы Проколоноподобных (Procolophonomorpha). Существовали в поздней перми в основном в России, но две находки происходят из американского штата Оклахома и одна — из Южной Африки. Позднепермские никтифруреты были небольшими ящерицеподобными, быстрыми животными. Отряд Nyctiphruretia включает 3 семейства: Tokosauridae, Nyctiphruretidae и Nycteroleteridae.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.