Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
+ S. obliqua. Северная Америка (Огайо). Стебель имеет нерегулярные узкие волнистые вертикальные полоски по все длине. Ребра отсутствуют. Листовые рубцы приподнятые, гладкие, ромбические, верхний угол имеет сердцевидную выемку, остальные углы острые, нижняя часть округлая.
Происходят от протолепидодендронов. Существовали в карбоне–перми, 360–286 млн. лет назад, широко распространились в среднем и, особенно в позднем карбоне. Евроамерика, Китай.
Несмотря на раннее происхождение, циклостигмовые более близки карбоновым формам, чем девонским плаунам. Они представляют собой уже следующий этап развития древовидных плаунообразных. Имеют обильно ветвящуюся крону и разноспоровые шишки.
Некоторые исследователи применяют для циклостигмовых новое название – Jurinodendron.
Лептофлоэмы представляют собой широко распространенное семейство ранних древовидных плауновидных растений. Возникнув в конце девона, они распространились от Австралии и Южной Африки в Гондване до Азии и Северной Америки и существовали еще в начале карбона.
Лептофлоэмы не отличались заметным видовым разнообразием и, за исключением Австралии и Китая, представлены повсюду только одним видом.
Семейство включает в себя преимущественно неветвящиеся эндемические растения Ангариды (от Магадана до Южной Монголии), и, в меньшей степени, родственные им формы из Гондваны. Известны редкие находки из Европы и Северной Африки.
В этом семействе объединены несколько плауновидных, близких морфологически, но разделенных значительным временных промежутком и потому, скорее всего, не близкородственных друг другу.
Цитологический механизм кроссинговера с точностью не известен. Предполагается, что в профазе первого деления мейоза во время синапсиса, когда хромосомы обвивают друг друга, хроматиды разрываются и затем концы их фрагментов вновь соединяются. Если соединятся несестринские хроматиды, произойдет кроссинговер. Кроссинговер происходит с различной частотой в разных участках хромосомы. Вблизи от центромеры и у самых концов хромосом кроссинговера не бывает или он наблюдается редко.
Скрещивая формы, различающиеся по нескольким признакам и гомозиготные по факторам, определяющим эти признаки, Мендель нашел, что факторы различных исследованных им признаков передаются независимо друг от друга.
Единицы наследственности, постулированные Менделем и впоследствии названные Генами, были идентифицированы как специфические участки хромосомы; это отрезки между двумя ближайшими точками кроссинговера К Более поздние исследования, особенно в области биохимической генетики микроорганизмов, привели к другим определениям гена. Например, общепризнано, что специфические гены контролируют образование специфических ферментов.
В процессе репликации тем не менее происходят ошибки; в результате создается изменчивость, обеспечивающая материал для действия отбора. Вообще говоря, анализ природы изменчивости и передачи измененных признаков из поколения в поколение служит единственным средством изучения механизма наследственности. При исследовании характера изменчивости у живых организмов оказывается, что одни организмы, по-видимому, более изменчивы, чем другие.
Во втором делении мейоза хромосомы ведут себя так же, как в митозе, с той лишь разницей, что в результате происшедшего кроссинговера Хроматиды, Прикрепленные к центромере, оказываются не идентичными. Второе деление, при котором происходит деление центромер, ведет к образованию из одного ауксоцита четырех клеток.
По-видимому, на стадии удвоения хромосом тонкие хроматиды в бивалентах разрываются и вновь соединяются концами в местах разрывов. Будучи тесно сближены и перекручены, они часто воссоединяются в несестринских комбинациях, т. е. вместо воссоединения частей сестринских хроматид после разрыва могут соединяться части материнской и отцовской хроматид. Это явление известно под названием Кроссинговера.