Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
+ S. obliqua. Северная Америка (Огайо). Стебель имеет нерегулярные узкие волнистые вертикальные полоски по все длине. Ребра отсутствуют. Листовые рубцы приподнятые, гладкие, ромбические, верхний угол имеет сердцевидную выемку, остальные углы острые, нижняя часть округлая.
Происходят от протолепидодендронов. Существовали в карбоне–перми, 360–286 млн. лет назад, широко распространились в среднем и, особенно в позднем карбоне. Евроамерика, Китай.
Несмотря на раннее происхождение, циклостигмовые более близки карбоновым формам, чем девонским плаунам. Они представляют собой уже следующий этап развития древовидных плаунообразных. Имеют обильно ветвящуюся крону и разноспоровые шишки.
Некоторые исследователи применяют для циклостигмовых новое название – Jurinodendron.
Лептофлоэмы представляют собой широко распространенное семейство ранних древовидных плауновидных растений. Возникнув в конце девона, они распространились от Австралии и Южной Африки в Гондване до Азии и Северной Америки и существовали еще в начале карбона.
Лептофлоэмы не отличались заметным видовым разнообразием и, за исключением Австралии и Китая, представлены повсюду только одним видом.
Семейство включает в себя преимущественно неветвящиеся эндемические растения Ангариды (от Магадана до Южной Монголии), и, в меньшей степени, родственные им формы из Гондваны. Известны редкие находки из Европы и Северной Африки.
В этом семействе объединены несколько плауновидных, близких морфологически, но разделенных значительным временных промежутком и потому, скорее всего, не близкородственных друг другу.
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.