Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Ранний и поздний карбон Евроамерики. Это группа неопределенного таксономического статуса, так как она объединяет такие находки ископаемых стробил с продвинутым строением, для которых еще не определены родительские деревья. Семейство представляет язычковые плауновидные растения с высокой степенью развития мегаспоры. Вегетативная структура лепидокарпонов напоминает таковую у лепидодендронов.
Карбон–пермь, Евроамерика, Китай. Семейство включает два близких рода древесных плауновидных: Synchysidendron и Diaphorodendron. Оба рода имеют идентичные репродуктивные органы типа Achlamydocarpon, но заметно различаются по образцу роста и времени воспроизводства.
+ Halonia. Галония. Поздний карбон (средний Pennsylvanian) 307 млн. лет назад, США (Западная Вирджиния, Иллинойс), Франция, Италия, Чехия. Лепидодендроновый плаун, дихотомически ветвящийся, боковые ветви или фертильные побеги которого располагались по спирали.
+ Lepidodendron mannebachense. Лепидодендрон маннебахский. «Из Mannabach, Тюрингия». Поздний карбон (Bashkirian–средний Moscovian), Великобритания (Ланкашир, Йоркшир, Нортумберленд, Лейчестершир), Германия, Чехия.
Поздний девон–пермь. Были очень распространены в среднем и позднем карбоне. Разнообразие и высота этих гигантов уменьшалась в конце карбона, и они постепенно вымерли в ранней перми.
Поздний девон–поздний средний карбон (Pennsylvanian), некоторые представители дожили до поздней перми; Северная Америка, Европа, Ангарида, Северная Африка, Азия. Древовидные, обильно ветвящиеся растения. Общим видом были несколько похожи на лепидодендроны, но отличны от них по морфологическому строению.
Гипотезу покровительственной окраски подкрепляют и результаты экспериментов с вторичным отловом выпущенных бабочек. В той или иной местности выпускали известное число меченых особей обоих типов и для каждого типа подсчитывали процент особей, впоследствии снова пойманных на свет. Процент повторно выловленных особей среди бабочек, выделявшихся на окружающем фоне, был значительно ниже, чем среди бабочек с защитной окраской.
Первые окаменелости земноводного ихтиозавра были обнаружены на территории современного Китая международной командой палеонтологов.
Эволюционный ряд предков и потомков следует рассматривать не как непрерывную последовательность особей, а как серию циклических фаз. Каждый полный цикл представляет собой ряд стадий развития, причем за конец одного цикла и начало следующего по традиции принимают начало диплофазы. Изменения в генетической информации ведут к отклонениям в процессе развития, и накопление этих генетически обусловленных отклонений составляет эволюцию.
Если же, напротив, такой избирательной активации и инактивации не существует, тогда все изменения в генетической информации должны в большей или меньшей степени сказываться на всех этапах жизни организма, на всех стадиях его жизненного цикла. Во многих случаях этот эффект мог бы быть настолько незначительным, что он терялся бы на фоне «шума», сопровождающего нормальное развитие.
Сходство ранних стадий эмбриогенеза позвоночных легко объясняется и без привлечения таинственных сил, заставляющих каждый индивидуум снова «взбираться на свое филогенетическое древо». Прежде всего следует подчеркнуть, что зародыш млекопитающего па ранних стадиях похож на зародыш рыбы, а не на взрослую рыбу. Фактически все организмы начинают свое развитие с одной-единственной клетки.
Такое представление о процессе развития подкрепляется огромным множеством данных экспериментальной эмбриологии. Взаимодействия клеток можно наблюдать в культурах микроорганизмов, в которых плотность популяции способна влиять на скорость роста. Литература об индукции и об организаторах свидетельствует о мощном влиянии клеточного окружения и о сложности механизмов, выработанных эволюцией.