Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
2,8–2,5 млрд. лет назад. Весь неоархей и мезопротерозой длилась «золотая эра» строматолитов. Различные морфотипы от слоистых до микропальчиковых, обитавшие на отмелях и мелководьях ниже приливно-отливной зоны, в форме куполов, ветвящихся колонн и глубоководных конусов, экстенсивно участвовали в создании карбонатных платформ и первых обширных рифов. Но микрофоссилии все еще остаются редкими.
Древнейшие следы жизни в мезоархее становятся все более очевидными. Их все чаще находят уже не только в таких известных местах Австралии и Южной Африки, как группа Инсузи, Мозаан, но также в Центральной Карелии и Канаде.
3,2–2,8 млрд. лет назад. Биологическая активность в мезоархее значительно расширилась, в основном, в бескислородных условиях. В это время уже существовали многочисленные оазисы жизни, расположенные в зонах гидротермальной активности, связанной с подводным вулканизмом в обстановках, подобных современным океаническим плато и вулканизмом в задуговых бассейнах. В этих условиях обитали хемолитотрофные микроорганизмы, метаболизм которых не требовал солнечного света и кислорода.
В палеоархее продолжали развиваться бактериальные сообщества на мелководьях и у гидротермальных источников, оставившие после себя многочисленные ископаемые строматолиты в сланцах Стрелли Пул, группе Фиг Три (Фиговое дерево), формации Пещеры Кенгуру из группы Салфер Спрингс.
Древнейшие следы жизни в палеоархее приурочены к зеленокаменным поясам Пилбара в Австралии и Барбертон в Южной Африке. Эти знаменитые местонахождения — сланцы Апекс с самыми древними известными микрофоссилиями, найденными профессором Уильямом Шопфом, группа Онвервахт (формации Хооггеноег и Кромберг, сланцы Бак Риф) и другие.
Условия на Земле в палеоархее были еще очень экстремальными: температура океана 50–80°C, сильнейшая вулканическая и гидротермальная активность, полное отсутствие кислорода в атмосфере, высокая степень ультрафиолетового излучения, частое падение метеоритов. И все же, даже в самых древних осадочных породах уже имеются следы жизни, которые постепенно становятся все более явными (отложения бактериальных матов, прокариотные микроокаменелости).
У раздельнополых животных и растений наблюдается особый тип сцепления. У этих организмов, имеющих специальные Поло- Вые хромосомы, отличные от остальных хромосом, один пол обычно имеет две гомологичные половые хромосомы. У другого пола имеется лишь одна хромосома, гомологичная этим двум, вторая же либо отсутствует, либо отличается от первой и лишь отчасти гомологична ей. У дрозофилы и человека женский пол является Гомогаметным , а мужской пол — Гетерогаметным .
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях.
Каким же образом возникает рецессивность? На этот счет существует несколько гипотез, из которых в настоящее время трудно сделать выбор, хотя все они, вероятно, содержат элементы истины. Фишер высказал предположение, что мутации не обязательно должны быть полностью рецессивными при своем первом появлении. Поэтому они, как правило, будут неблагоприятны для организма, если только другие гены-модификаторы, расположенные в иных локусах, не уменьшат вредных последствий их проявления.
В контролируемых скрещиваниях часто удается идентифицировать специфические гены, ответственные за определенные признаки, проявляющие дискретную изменчивость. Наиболее очевидная особенность генов с таким четким действием состоит в том, что они изменяются, или Мутируют; в самом деле, ведь только это и позволяет обнаружить их существование.
В то же время во многих случаях проявление одного гена маскируется действием другого, находящегося в другом локусе. Это явление носит название Эпистаза; эпистатический ген маскирует или предотвращает выражение Гипостатического гена. Например, ген белой окраски у леггорнов является элистатическим по отношению к многим генам, определяющим любую другую окраску и ее распределение. При наличии соответствующего фактора никакая окраска, кроме белой, проявиться не может.
Кроосинговер подвержен влиянию факторов среды, например температуры, и находится также под генетическим контролем. Механизм генетического контроля довольно сложен и еще не вполне ясен. По-видимому, гены определяют возможную длительность синапсиса и локализацию перекрестов; существуют гены, действие которых состоит в полном исключении синапсиса. Следовало бы ожидать, что и другие генетические аномалии, возникающие в процессе мейоза, повлияют на кроссинговер.