Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Обычно бывает трудно разделить генетические и средовые компоненты изменчивости и исследовать отдельно ту ее часть, которая обусловлена генетически. Для изучения и разделения этих компонентов были разработаны различные экспериментальные методы и использован довольно сложный математический аппарат. Например, один из способов оценки роли этих двух компонентов основан на уменьшении генетического компонента до пренебрежимо малой величины. Определяют дисперсию для данного признака в популяции, находящейся в «нормальной» среде. Затем дисперсию того же признака определяют для особей высокоинбредной линии, выращенных в тех же условиях. Поскольку эти особи можно считать по существу генетически тождественными, полученную дисперсию можно всецело приписать влиянию среды. Тогда различие между двумя полученными величинами дисперсии служит характеристикой генетической изменчивости, так как общая дисперсия в этом случае равна сумме генетической и средо - вой дисперсий, So-f - $е- Таким образом, Sp — Se = Sg. Этот метод оценки двух компонентов изменчивости основан на предположении, что средовая изменчивость не зависит от генотипа, а это часто оказывается неверным.
Даже если удается количественно охарактеризовать генетическую изменчивость, остаются еще другие сложности. Не для всех признаков можно принять, что эффекты генов аддитивны, т. е. просто суммируются. Генетическая изменчивость сама может быть разделена на ряд компонентов. Существует аддитивный компонент, представляющий различия между гомозиготами и гетерозиготой по каждому локусу. Необходимо также учитывать компонент, обусловленный взаимодействием аллелей, т. е. явлением доминирования, и компонент, связанный с взаимодействием неаллельных генов.